チベットの医薬品はRuizheng遺伝子に投資し、in vivo遺伝子編集の分野に関与しています

チベットの医薬品はRuizheng遺伝子に投資し、in vivo遺伝子編集の分野に関与しています

最近、チベットの医薬品（在庫コード：600211）は、Ruizheng遺伝子への戦略的投資を発表し、in vivo遺伝子編集の分野に正式に参入しました。このアクションは、製薬業界ですぐにホットトピックになりました。生物医学の最先端の方向として、遺伝子編集技術は近年、資本市場から多くの注目を集めています。この協力は、伝統的な製薬会社と革新的なバイオテクノロジーの深い統合を示しており、希少性および遺伝性疾患の治療において突破口の進歩をもたらすことが期待されています。

1。イベントの背景と投資の詳細

チベットの製薬は、1億5,000万人民元を現金でRuizheng遺伝子に注入し、株式保有率は15％で、2番目に大きい株主になりました。 Ruizheng Geneは、CRISPR-CAS9などのin vivo遺伝子編集技術の研究開発に焦点を当てており、希少疾患のいくつかの前臨床パイプラインを確立しています。以下は、この協力の重要なデータです。

2。業界のホットスポット分析

過去10日間で、遺伝子編集分野で3つの主要な投資および資金調達イベントがありました。 Tibet Pharmaceuticalの投資は、A-Share上場企業が関与する唯一のケースです。公開データによると、グローバルな遺伝子編集市場の規模と成長予測は次のとおりです。

3。技術的なブレークスルーと臨床的進行

Ruizheng Geneのコアテクノロジープラットフォームには、3つの主要なイノベーションが含まれています。

1。ターゲット配信システム：脂質ナノ粒子（LNP）効率は80％に増加しました
2。精度コントロールの編集：ターゲット外のレートは0.1％未満です
3。外部組織の編集：既存のテクノロジーの制限を突破します

その主要なプロジェクトであるRZG-001は、トランスシロキシンアミロイドーシス（ATTR）をターゲットにし、非人間の霊長類実験を完了し、2024年にINDアプリケーションを提出すると予想されています。

4。資本市場の反応

発表が発表された後、チベットの製薬の株価は3日間で12.6％上昇し、同じ期間中の製薬部門の1.8％の増加をはるかに上回りました。制度的研究データは次のように示しています。

5。専門家の見解と業界の見通し

Tsinghua University School of MedicineのZhang教授は、「in vivo遺伝子編集には、送達効率、組織の特異性、免疫原性制御の3つの技術的ボトルネックでのブレークスルーが必要です。チベットの医薬品とRuizheng遺伝子の組み合わせは、従来の医薬品企業と技術的な企業の実施的な経験を持っています。

FDAが最近2つの遺伝子療法を連続して承認し、業界の規制道が徐々に明らかになったことは注目に値します。資本が増えると、2024年に20を超える遺伝子編集薬が臨床段階に入ることが予想され、中国企業は肝疾患や眼科疾患などのサブセクターで差別化された競争上の利点を形成しています。

Tibet Pharmaceuticalは、財政的支援に加えて、その後の製品の商業化を支援するために、全国に28のマーケティングセンターを開設すると述べました。この戦略的投資は、会社自身の開発軌跡を書き直すだけでなく、国内の遺伝子治療業界の競争的景観を再構築する可能性もあります。